אליום מדיקל מזנקת ב-50%: קיבלה אישור FDA למערכת ה-Wirion
האישור התקבל לאינדיקציה של צנתור בעורקי התרדמה. מערכת ה-WIRIO הינה פילטר המגן מפני קרישי דם ותסחיפים הנוצרים במהלך פרוצדורות צנתור
- אליום: אישור FDA לעמידה ביעדי הניסוי בצינתור כבר בשלב הביניים
- ה-FDA ביקש הבהרות נוספות מאליום מדיקל על פרטי הניסוי ב-WIRION
- אישור מכירות אין, מפיץ יש: אליום מדיקל התקשרה עם מפיץ ברוסיה
קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
לפני כחודשיים קיבלה החברה מה-FDA אישור כי היא עמדה בהצלחה ביעדי הניסוי הקליני בגרדיה כבר בשלב הביניים, שכלל 120 חולים מתוך 240 חולים שהיו אמורים להשתתף בניסוי. על פי פרוטוקול הניסוי, בכדי לעמוד ביעד הניסוי העיקרי, אשר הינו פרופיל הבטיחות, כבר החברה נדרשה לעמוד בקריטריונים של מובהקות סטטיסטית מחמירים משמעותית ביחס לקריטריונים הסטטיסטיים בניסוי הכולל את כמות החולים המלאה.
לאור העמידה המוצלחת בכל יעדי הניסוי הקליני בשלב מוקדם זה, החליט אז דירקטוריון החברה להפסיק גיוס חולים נוספים בניסוי. על פי Axis Research Mind, שוק הצנתורים עבור המוצר של גרדיה נאמד בכ- 550 מיליוני דולרים בשנה והוא צומח בקצב שנתי ממוצע של כ-15% בחמש השנים האחרונות.