סלקט קיבלה אישור ממשרד הבריאות להתחלת ניסוי קליני בחולי סרטן הדם

סלקט ביוטכנולוגיה, העוסקת בברירת תאי גזע, דיווחה אתמול (ב') על השגת אבן דרך חשובה, החברה קיבלה את אישור משרד הבריאות לביצוע ניסוי בשלב 2/1 (PhaseI/II) בחולי לוקמיה.

הניסוי ייערך במחלקה להשתלת מוח עצם בבית החולים רמב"ם, וינוהל על ידי מנהלת המחלקה - פרופסור צוקרמן. מניית החברה הגיבה אתמול בעלייה של 2% שכן מדובר בניסוי הראשון מסוגו בחולי סרטן הדם הזקוקים להשתלת מח עצם.

במסגרת הניסוי, שיערך בשיתוף עם בית חולים שערי צדק, יבוצע הליך השתלת מח עצם באמצעות הטכנולוגיה לברירת תאים של סלקט ("Powered by Cellect"), במטרה לבחון את בטיחות ויעילות השימוש בטכנולוגיה.

משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. לפני כשבועיים השלימה החברה הנפקה בהיקף של כ-8.4 מיליון דולר בנאסד"ק, ונרשמה למסחר ברשימה הראשית בבורסה.

"אנו בטוחים שהמוצר שהחברה פיתחה יסייע רבות בעתיד לחולי סרטן הדם ויקטין מהותית את היקף התמותה הנגרמת בהשתלות מח עצם", ציין ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל החברה.

בית החולים רמב"ם צילום: אלעד גרשגרון