פורצי הדרך
ה-FDA אישרה תרופה חכמה נגד דיכאון, שמשדרת מתוך הגוף
התרופה, Abilify MyCite, נועדה לטיפול בסכיזופרניה, הפרעות דו-קוטביות ודיכאון, היא הראשונה מסוגה שזוכה לאישור הרגולטור האמריקאי. התרופה מתקשרת עם הסמארטפון ומדווחת על נטילתה, לצורך ניטור הטיפול
- קוואלקום ומרק משקיעות 5 מיליון דולר ב-Wiliot
- אמזון נכנסת לשוק אינטרנט הדברים; חשפה מצלמה חכמה ב-119 דולר
מטופלים רבים לא מקפידים ליטול את התרופות שנרשמו להם, מה שמקשה על ניטור מצבם. התרופה שאושרה עשויה לשנות את חוסר הוודאות הזה, שמקשה על הצוות הרפואי לעקוב אחרי שגרת נטילת התרופות של מטופלים.
התרופה, Abilify MyCite, מיוצרת על ידי חברת הפארמה היפנית Otsuka, ואושרה לטיפול בסכיזופרניה, תופעות הקשורות להפרעה דו קוטבית וכתוספת לטיפול כנגד דיכאון אצל מבוגרים. הטכנולוגיה ששולבה בגלולה, פותחה על ידי Proteus האמריקאית במשך שנים. חיישן בגודל גרגר מלח נמצא בתרופה ומשדר הודעה לרכיב חיצוני לאחר נטילתה. משם מועבר המידע לאפליקציה בטלפון הנייד לצורך מעקב ותיעוד. החיישן לא נזקק לסוללה ומופעל ברגע שהוא נרטב ממיצי קיבה, על בסיס תגובה כימית שמייצרת חשמל.
Otsuka נחשבת לתאגיד פארמה ענק ביפן ומניותיה עלו ב-2.5% בעקבות האישור. "ה-FDA תומך בפיתוח ושימוש של טכנולוגיה חדשות בתרופות ומחויב לעבוד עם חברות שמבינות איך טכנולוגיה יכולה להטיב עם המטופלים", מסר ד"ר מיטשל מאטיס, מנהל חטיבת מוצרי פסיכיאטריה במרכז המחקר וההערכה של ה-FDA, בהודעה לעיתונות.