פרולור: תוצאות חיוביות בניסוי פרה-קליני לטיפול בהשמנה וסוכרת
הניסוי ביקש לבדוק את יעילות התרופה המוזרקת פעם בשבוע על ירידת משקל, ירידה בצריכת מזון, פרופיל סוכרתי ורמות כולסטרול
15:4817.04.12
חברת הביוטכנולוגיה פרולור דיווחה
היום (ג') על תוצאות חיוביות בניסוי פרה-קליני בתרופה שפיתחה לטיפול בהשמנה וסוכרת מסוג 2.
נעשה שימוש במודל המקובל בפיתוח תרופות להשמנה וסוכרת - עכברים בהם הושרתה השמנת יתר. התרופה הוזרקה לעכברים פעם בשבוע במשך 30 יום, והצביעה יעילות גבוהה בירידה במשקל (28%), ירידה בצריכת מזון (29%), ירידה ברמות הסוכר בדם (19%), עליה ברמת הרגישות לאינסולין וירידה ברמות הכולסטרול (57%) בהשוואה לקבוצת הביקורת. ניתוח הרכב גוף החיות הראה שהירידה במשקל נבעה מירידה ברמת השומן.
הניסוי תוכנן לבדוק את יעילות התרופה המוזרקת פעם בשבוע על ירידת משקל, ירידה בצריכת מזון, פרופיל סוכרתי ורמות כולסטרול.
בניסוי
התרופה שפיתחה פרולור היא גרסה ארוכת טווח של הורמון בשם oxyntomodulin שקיים בגוף האדם ומיוצר במערכת העיכול, ומתפקד כמווסת טבעי של תיאבון. במהלך אכילה מערכת העיכול מייצרת כמויות גדולות של ההורמון המאותת למוח ומשרה תחושת שובע. עוד מציינים בחברה כי ניסויים קליניים בהורמון שבוצעו על ידי צד שלישי הראו ירידה של 0.5 קילוגרם לשבוע ללא תופעות לוואי בבני אדם שהוזרק להם ההורמון 3 פעמים ביום. בעקבות התוצאות החיוביות בניסוי הפרה-קליני בפרולור מקווים להתחיל בניסוי קליני שלב 1 בבני אדם ב-2013.
בשנים האחרונות עלתה המודעות להתפשטות מגפת ההשמנה כש-500 מיליון בני אדם ברחבי העולם מוגדרים כסובלים מהשמנת-יתר. מחלה זו גוררת מחלות נוספות וביניהן: סוכרת, מחלות לב, ושבץ והפכה לגורם המוות השני בשכיחותו בארה"ב. אולם מאז 1999 בה הושקה תרופת הקסניקל שפיתחה רוש, נמנע ה-FDA לאשר טיפול יעיל יותר של תרופה מחשש שהסיכון בשימוש בתרופות החדשות גבוה מתועלת בשימוש בתרופה.
