פואמיקס החלה ברוד שואו למשקיעים מוסדיים בישראל

מפתחת התרופות הישראלית שנסחרת בנאסד"ק מקיימת בימים אלו רוד שואו בקרב גופים מוסדיים ישראליים לקראת ההנפקה המשנית בארה"ב. כך נודע ל"כלכליסט". בתחילת אפריל נחשף ב"כלכליסט" כי פואמיקס ((Foamix פרסמה תשקיף לקראת הנפקה משנית של עד 57.5 מיליון דולר. חתמי ההנפקה יהיו ברקליס, קוואן, גוגנהיים ואופנהיימר.

פואמיקס היתה חלק משנת השיא של הנפקות ישראליות בנאסד"ק ובבורסת ניו יורק ב־2014, שבה גייסו החברות הישראליות מעל 3 מיליארד דולר. את ההנפקה הראשונית של פואמיקס בנאסד"ק, בספטמבר האחרון, צלחה החברה בקושי אחרי שחתכה את שווייה בהנפקה במחצית, ל־128 מיליון דולר, אך מאז זינק שווי החברה ב־65% וכיום הוא עומד על 220 מיליון דולר. עד להנפקה בנאסד"ק גייסה פואמיקס 10 מיליון דולר בלבד ממשקיעים פרטיים.

דובי תמרקין ומאיר עיני צילום: אוראל כהן

פואמיקס סיימה לאחרונה ניסויים קליניים המעידים שהתרופה המובילה שלה, משחת ה־101-FMX, יעילה בטיפול בפצעי בגרות חמורים (אקנה). שוק תרופות המקור לאקנה מוערך ב־2.6 מיליארד דולר. 1.6 מיליארד דולר מתוכם במשחות והיתר בתרופות אוראליות. בנוסף פואמיקס פיתחה גם משחה (102-FMX) לטיפול במחלת העור אימפטיגו, שפוגעת בעיקר בילדים. תרופה זו פונה לשוק של 340 מיליון דולר.

שני המוצרים עברו ניסוי שלב 2 מוצלח, והם צפויים להתחיל ניסויים בשלב 3 בהמשך השנה. בניסוי הטיפול באקנה, עם זאת, גם בקבוצת הפלסבו (דמה) נרשם שיפור משמעותי. בשלב 3 החברה תידרש להוכיח פער גדול מספיק מול קבוצת הפלסבו כדי תוכל לקבל אישור שיווק ממינהל התרופות האמריקאי (FDA). תרופה נוספת של פואמיקס, 104-FMX, מיועדת לחולי סרטן הסובלים מפריחת פנים חריפה שלעתים מובילה להפסקת הכימותרפיה. תרופה זו עשויה לקבל מעמד של תרופת יתום, שיעניק לפואמיקס הטבות מה־FDA.

צינור התרופות של פואמיקס מספיק לשנתיים שבהן תעביר את שלושת המוצרים המובילים ניסוי בשלב 3. לחברה יש מוצרים נוספים בקנה, כמו המוצר לטיפול במחלת העור רוזצאה (Rosacea - חזיזית ורודה) שמזכירה את האקנה.