טבע קיבלה אישור FDA ל-SYNRIBO - המיועדת לטיפול בחולי לוקמיה
החברה הודיעה כי התרופה תהיה זמינה למרשם בעתיד הקרוב. המדען הראשי של החברה: "שמחים להביא לשוק את SYNRIBO"
18:1926.10.12
ענקית התרופות הישראלית טבע הודיעה היום (ו') כי קיבלה ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישור לתרופת SYNRIBO להזרקה לטיפול בחולים בוגרים עם שלב כרוני (CP) או שלב מואץ (AP) של לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) עם התנגדות לשניים או יותר מעכבים של טירוזין קינאז (TKIs). האינדיקציה מבוססת על שיעור תגובה. התרופה תהיה זמינה למרשם בעתיד הקרוב.
קראו עוד בכלכליסט:
- טבע כבר לא: כיל היא המניה הפופולרית ב-2012
- טבע ניסתה להטיס רופאים למפעל נוטרילון
- טבע: תוצאות חיוביות בטיפול במחלת הקרוהן בעזרת הליקווינימוד
מה דעתך על מניית טבע (US):
| קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
"טבע שמחה להביא לשוק את SYNRIBO, המיועדת למטופלים הזקוקים לאפשרויות טיפול נוספות, לאחר שאפשרויות אחרות כשלו", אמר ד"ר מייקל ר. היידן, נשיא המו"פ הגלובלי והמדען הראשי של טבע. "SYNRIBO מצטרפת ל-TREANDA ול-TRISENOX כאפשרויות חשובות של טיפול המטולוגי בסל מוצרי האונקולוגיה של טבע".
SYNRIBO תינתן באופן תת עורי (הזרקה) במינון של פעמיים ביום למשך 14 ימים רצופים של מחזור של 28 ימים באינדוקצית טיפול, ופעמיים ביום למשך שבעה ימים רצופים של מחזור של 28 ימים בשלב התחזוקה עם השגת תגובה.
