קמהדע מתכננת לגייס עד 50 מיליון דולר בהנפקה בוול סטריט

סמנכ"ל הכספים של קמהדע גיל אפרון סירב להגיב על הידיעה. קמהדע הודיעה ב-10 בדצמבר לבורסה בתל אביב כי היא שוקלת להנפיק את מניות החברה בוול סטריט.

בניין של חברת קמהדע

קפיצת המדרגה של קמהדע התרחשה ביולי 2010 כאשר התרופה המובילה שלה, Glassia, המבוססת על חלבון ה־ATT ומשמשת לטיפול במחלת הנפחת התורשתית (מחלת ריאות), אושרה לשיווק בארה"ב. היקף השוק לתרופה לטיפול במחלת הנפחת התורשתית בארה"ב מוערך ב־500 מיליון דולר בשנה.

ב-24 בדצמבר הודיעה קמהדע כי קיבלה אישור לניסוי קליני שלב II בארה"ב בתרופת ה-AAT באינהלציה של החברה, לטיפול במחלת הסיסטיק פיברוזיס (CF). תרופת ה-AAT באינהלציה של קמהדע זכתה למעמד של תרופת יתום (Orphan Drug) לטיפול בסיסטיק פיברוזיס הן באירופה והן בארה"ב. החברה מתכוונת לפתח ההתוויה במסגרת שותפות אסטרטגית ובודקת את האפשרויות השונות לכך.