בריינסווי: "הרבעון נחתום על הסכם הפצה בארה"ב ולאחריו נצא להנפקה בנאסד"ק"
מנכ"ל החברה עוזי סופר אמר בראיון לבלומברג כי בריינסווי נמצאת בדרך לעסקה להפצת המכשיר לטיפול בדיכאון שעשויה להניב לה מקדמה כספית גדולה
בריינסוויי צופה כי עוד ברבעון הנוכחי ייחתם הסכם עם חברת מכשירים רפואיים שתשווק את מכשיר של החברה לטיפול בדיכאון, כך אמר מנכ"ל החברה עוזי סופר בראיון ל"בלומברג".
| קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
- בריינסווי קיבלה אישור FDA לטיפול בדיכאון במכשיר ה-DEEP TMS
- שווי אחזקות בכירי בריינסוויי בחברה קפץ ל־250 מיליון שקל
- קסדה נגד דיכאון: המכשיר של בריינסווי
לפי סופר, בריינסווי נמצאת בדרך לעסקה שעשויה להניב לה מקדמה כספית גדולה. החברה אשר נסחרת בתל אביב לפי שווי שוק של 545 מיליון שקל תצא לאחר החתימה על העסקה לרישו בבורסת נאסד"ק, אמר סופר.
"אנחנו נמצאים במגעים עם מספר חברות בנוגע לשותפות", אמר סופר בראיון שנערף במטה החברה בירושלים. "השלב הבא הוא להיקשר בעסקה עם מי שיפיץ את המוצרים". סופר ציין כי המגעים מנוהלים מול החברות הגדולות בתחום אך סירב למסור עם מי מהן בריינסווי נמצאת במגעים.
קסדה נגד דיכאון בריינסווי
לפני כשנה החליטה בריינסווי לוותר על הנפקה בבורסת נאסד"ק עקב תנאי השוק, ובעיקר עקב מחיר המניה הנמוך שהוצע לחברה. עם זאת, עכשיו, אחרי קבלת האישור, סופר אמר כי לאחר החתימה על העסקה להפצה בריינסווי תפעל להנפקה. "אנחנו רוצים להיות בנאסד"ק כי זהו המקום הנכון להיות בו", הוסיף סופר. "יותר מאשר לגייס כסף, הסיבה היא לתת לחברה את הערך האמיתי שלה".
לפני יותר משבוע קיבלה בריינסווי את אישור מנהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לטיפול במכשיר ה-Deep-TMS של החברה בחולי דיכאון, שטיפול תרופתי לא הביא לשיפור במצבם. האינדיקציה לה קיבלה החברה אישור היא רחבה מהותית מזו של החברה המתחרה בחברה, ניוטרוניקס. האישור מהווה פריצת דרך משמעותית לחברה ופותח בפניה שוק משמעותי ביותר בארה"ב, אשר היקפו הכללי מוערך בעשרות מיליארדי דולר בשנה.
