נוירודרם סיימה בהצלחה ניסוי בתרופה לטיפול בפרקינסון
מדובר בניסוי בשלב השני בו השתתפו 16 חולים, כאשר הטיפול עצמו לא הוביל לבעיות מבחינת סבילות התרופה או לתופעות לוואי
15:3330.12.14
נוירודרם, חברת פיתוח התרופות הישראלית, השלימה בהצלחה ניסוי בשלב 2a בתרופת הלבדופה בשחרור מושהה המיועדת לטיפול בחולי פרקינסון. היעדים המרכזיים של הניסוי היו הערכת הבטיחות והסבילות של התרופה, כאשר 16 חולים השתתפו בניסוי שארך שלושה ימים. בניסוי עצמו קיבלו החולים את התרופה במשך שמונה שעות, והתוצאות הושוו לטיפול האורלי המקובל במחלה. הטיפול עצמו לא הוביל לבעיות מבחינת סבילות התרופה או לתופעות לוואי.
קראו עוד בכלכליסט:
- עוד ישראלית בנאסד"ק: נוירודרם גייסה 45 מיליון דולר לפי 164 מיליון
- רגע לפני ההנפקה בנאסד"ק: נוירודרם החלה בניסוי לתרופה לחולי פרקינסון
- תשקיף חסוי לנוירודרם לקראת גיוס 100 מיליון דולר בנאסד"ק
חדר ניתוח (ארכיון). התרופה ND0612H נועדה להחליף את הטיפול בחולי פרקינסון בשלבים מתקדמים המצריכים ניתוחים פולשניים במיוחד צילום: מיקי נועם אלון נוירודרם עדיין לא מייצרת הכנסות, ובינואר-יוני 2014 רשמה הפסד של 5.7 מיליון דולר, לעומת הפסד של 20.3 מיליון דולר בתקופה המקבילה. את 2013 סיימה עם הפסד של 88.9 מיליון דולר לעומת הפסד של 4.9 מיליון דולר ב-2012. עיקר ההפסד ב-2013 נבע מהוצאה פיננסית הקשורה להמרת חוב למניות.
