פרוטליקס מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי קליני
מניית פרוטליקס מטפסת לאחר הדיווח כי ניסוי שלב I/II בתרופה למחלה הגנטית פברי הראה תוצאות מובהקות של בטיחות ויעילות. שלב 3 של הניסוי צפוי בתחילת 2016
חברת הביומד פרוטליקס פירסמה היום (ב') תוצאות חיוביות בניסוי שלב I/II בתרופת PRX-102 שפיתתחה לטיפול במחלת Fabry.
- זריקת מזומנים: פייזר תשלם לפרוטליקס 46 מיליון דולר
- עם ארבעה קלפים ביד פרוטליקס חייבת לשלוף אס
- חברות הביומד מעבירות למשקיעים שיעור באיפוק מופתי
בניסוי השתתפו 18 חולים כשהטיפול הראה תוצאות מובהקות של בטיחות ויעילות.
פרוטליקס מפתחת חלבון לטיפול במחלת הפברי, מחלה גנטית נדירה שבה מציעות כעת שתי יצרניות תרופה המבוססת על ייצור החלבון הפגום. פרוטליקס מנסה לשדרג את התרופה באמצעות הארכת משך הפעילות של החלבון. החברה צפויה להתחיל בניסוי שלב 3 בטיפול בתחילת 2016.
בתרחיש האופטימי, תרופה זו תגיע לשוק ב־2018, והיא תוכל לתרום למצבה הפיננסי של פרוטליקס בעיקר אם זו תמצא שותף למסחור התרופה שישלם סכום מהותי תמורת הסכם המסחור. זאת כפי שהיה בהסכם עם פייזר לתרופה למחלת הגושה.