VBL קופצת במסחר המוקדם אחרי עדכונים על תרופת הדגל

וסקולר ביוג'ניקס (VBL) הישראלית הנסחרת בנאסד"ק, דיווחה היום (ב') על מידע קליני חדש בתרופת הדגל שלה VB-111 לסרטן. מדובר בתרופה שנבדקת כעת לסרטן השחלות, המח ובלוטת התריס.

המידע החדש כולל נתונים קליניים על VB-111 ממחקר שלב 1/2 ב-21 חולות סרטן שחלות נשנה, כלומר שהופיע פעם אחת ואז הופיע פעם נוספת, ועמיד לטיפול כימותרפי. מדובר באוכלוסיית חולות קשה במיוחד.

מהנתונים עולה כי חציון השרידות של 17 החולות שטופלו ב-VB-111 במינון הטיפולי הרגיל עמד על 810 ימים לעומת 172 יום בשאר החולות שטופלו במינון נמוך של התרופה. כמו כן, שיעור התגובה היה פי 2 לעומת ניסויים היסטוריים בסרטן השחלות בהם החולות טופלו באבסטין וכימותרפיה. בנוסף, נצפתה תגובה מתמשכת גם בייצוב המחלה.

בנוסף דיווחה החברה על תוצאות קליניות בניסוי שלב 2 בחולי גליובלסטומה (סרטן המח). המידע כולל נתונים קליניים על התרופה לעומת 8 מחקרים שבדקו את תרופת האבסטין בחולי גליובלסטומה נשנית, שפורסמו בין השנים 2005 לנובמבר 2015. גם כאן, במחקר שלב 2 של VB-111, חציון השרידות הכוללת לאחר טיפול משולב של VB-111 ואבסטין היה גבוה יותר ועמד על 59 שבועות בהשוואה ל-32 שבועות בניתוח המשותף של שמונת המחקרים.

דרור חרץ מנכ"ל VBL צילום: עמית שעל