עקב חששות בטיחותיים: ארה"ב עוצרת את הניסוי של אלי לילי בתרופה לקורונה

רגולטור הבריאות בארה"ב השהה את הניסוי של חברת אלי לילי לפיתוח תרופת נוגדנים לטיפול בחולי קורונה. הניסוי הנמצא בשלבים מתקדמים הושהה בשל חששות בטיחותיים - כך אישרה חברת התרופות ל-CNBC.

"הבטיחות היא החשובה ביותר עבור לילי. אנו מודעים לכך שמתוך משנה זהירות, המועצה העצמאית לניטור בטיחות נתונים (DSMB) המליצה לעצר את הניסוי", אמרה דוברת החברה ל-CNBC. "לילי תומכת בהמלצה של המועצה העצמאית להבטיח את בטיחותם של המטופלים המשתתפים בניסוי".

הטיפול של אלי לילי דומה לטיפול של חברת רג'נרון שקיבל הנשיא טראמפ כשהיה מאושפז בבית החולים לאחרונה, כך לפי רויטרס. אלי לילי כבר הגישה בקשה לרגולטור בארה"ב לאשר את הטיפול בנוגדנים שלה - שנקרא LY-CoV555 - לשימוש חירום, לאחר נתונים שפרסמה בספטמבר שהראו שהטיפול מסייע לקיצור זמני אשפוז של חולי קורונה. הטיפול מפותח ביחד עם חברת הביוטק הקנדית AbCellera

משרדי חברת אלי לילי בסן דייגו, קליפורניה צילום: רויטרס

הניסוי שהופסק נועד לבחון את בטיחותו ויעילותו של טיפול פוטנציאלי חדש ל-Covid-19. זהו אחד ממספר הניסויים המתמשכים, כחלק מתכנית "Activ" של המכון הלאומי לבריאות בארה"ב, שנועד להאיץ את פיתוח טיפולי הנוגדנים בשותפות עם תעשיית התרופות. הניסוי הוא חלק מהמאמץ של ממשל טראמפ לייצר ולהפיץ טיפולים כדי להילחם בקוביד 19.

מדעניות במעבדה של חברת אלי לילי צילום: איי פי

מדובר במהלך שמעכב את אחד הניסיונות המבטיחים ביותר לבלום את המגפה העולמית. בניסוי שנמצא בשלב 3 המתקדם משתתפים כעת 60 אלף מטופלים. בהודעה שפרסמה החברה, היא דיווחה כי החולי של הנסיין נבחן כעת על ידי ועדת ניטור ובטיחות עצמאית, וכן על ידי רופאים של החברה.